新规来临，GB/T 8982—2025《医用及航空呼吸用氧》与《中国药典》医用氧标准的差异对比？

更新时间2026-03-31
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一、标准性质和地位不同

1.1《医用及航空呼吸用氧》是推荐性标准

1.2中国药典医用氧，法定药品标准，属于强制性标准

二、核心适用差异

2.1《医用及航空呼吸用氧》，对制氧工艺做了明确，仅限深冷法制取的气态/液态医用氧和航空呼吸用氧，不适用变压吸附PSA制氧。

2.2中国药典医用氧，对制氧工艺没有明确的限制，所有进入临床使用的医用氧，无论来源，都必须符合药典标准，强调药品属性，对生产工艺无明确要求

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GB/T 8982—2025《医用及航空呼吸用氧》明确了适用的制氧生产工艺

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氧药典未明确适用的制氧生产工艺，只对氧的适用性状（气态和液态）做了说明

三、标准监管归属差异

3.1《医用及航空呼吸用氧》，侧重产品质量与安全技术规范，如医用氧的生产、充装、运输、贮存等整个流程，指导医用氧生产，气体行业标准归口

3.2中国药典医用氧，侧重医用氧产品的最终质量判断依据，作为药品标准，具有最终的法律强制效力。药监局监管，侧重临床安全性、有效性与药品GMP合规

四、核心指标差异

从上检测指标对比可以看出，GB/T 8982—2025《医用及航空呼吸用氧》增加了，对医用氧中颗粒物和甲烷的检测，对颗粒物粒径含量及甲烷含量做了明确的限制, 还有就是水分和二氧化碳检测限不同

中国药典医用氧，要求水分不超过≤0.0067%（67ppm），GB/T 8982—2025要求水分不超过≤5×10^-6（航空氧 5ppm）和≤63×10^-6（医用氧63ppm），相比药典医用氧水分要求更高。中国药典医用氧，要求二氧化碳不超过≤0.03%（300ppm），GB/T 8982—2025要求水分不超过≤≤100×10^-6 （100ppm），比药典医用氧二氧化碳检测要求更高。

五、检测方法及侧重点差异

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六、检测方法及侧重点差异

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总结来说，《中国药典》标准定义了医用氧的质量底线，不区分物理形态和生产工艺，只要产品名称是“医用氧”，无论是液态储存还是气态使用，不论是深冷法还是 PSA 变压吸附，都必须全满足药典规定的纯度和杂质指标。

GB/T8982—2025 医用及航空呼吸用氧，则是对通过“深冷法”这种工艺制得的医用氧，无论最终产品是气态还是液态，其生产、检测、包装和运输等环节都需要遵循GB/T 8982-2025的规定。

无论是GB/T8982—2025 医用及航空呼吸用氧、药典氧、富氧空气，西安诺科仪器有着全套的检分析检测仪器及方案，自2008年起诺科仪器就专注气体分析检测仪器的研发生产，仪器原理符合国家标准规定，可取得国家计量院校准证书

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